不对称烯烃的加成是有一定规律可循的。首先，我们需要了解什么是不对称烯烃。不对称烯烃是指烯烃分子中两个双键的碳原子上所连接的基团不同，比如1-丁烯和异戊二烯。

在进行不对称烯烃的加成反应时，需要遵循马尔科夫尼科夫规则和洛夫特斯规则。马尔科夫尼科夫规则指出，当一个不对称烯烃与一个电喜性试剂发生加成反应时，正电荷会更倾向于结合在负电性更强的碳原子上，也就是更倾向于在不对称烯烃的较短的碳链上加成。而洛夫特斯规则则是指，在一个不对称烯烃与一个电愿性试剂发生加成反应时，试剂中的负离子会更倾向于结合在较长的碳链上，也就是在不对称烯烃的较长的碳链上加成。

举个例子，当1-丁烯与Br2（电愿性试剂）发生加成反应时，Br-离子会更倾向于结合在较长的碳链上，也就是1-丁烯的末端碳原子上，形成2-溴丁烷。而当1-丁烯与HBr（电喜性试剂）发生加成反应时，正电荷会更倾向于结合在较短的碳链上，也就是1-丁烯的第二个碳原子上，形成2-溴丁烷。

总之，不对称烯烃的加成反应遵循马尔科夫尼科夫规则和洛夫特斯规则，需要根据试剂的电性来判断正电荷或负离子的结合位置。