伴性遗传是指染色体上的基因只需要一个拷贝就能表现出来的遗传方式。这种遗传方式在人类基因中也存在，并且在医学领域中有着广泛的应用。

一方面，伴性遗传可以用于遗传疾病的筛查和诊断。例如，肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种常见的神经系统疾病，其中一部分病例是由伴性遗传造成的。通过检测ALS患者的伴性遗传基因，可以确定是否存在家族遗传风险，从而进行早期干预和治疗。

另一方面，伴性遗传还可以用于生殖医学中的性别选择。由于人类的性别是由父母的性染色体决定的，因此只有男性可以传递伴性遗传基因。利用这一特性，科学家可以通过筛选出带有伴性遗传基因的精子，从而实现生育男孩的目的。这种方法被广泛用于家庭中只有女孩的情况。

总的来说，伴性遗传在医学和生殖医学中都有着重要的应用价值。通过对伴性遗传基因的研究和利用，可以更好地预防和治疗一些遗传疾病，并且为家庭生育带来更多的选择。