易普症是一种由基因突变引起的遗传性疾病，主要表现为神经系统的退化和运动失调。易普症的形成原因主要与遗传基因有关。

易普症是由突变的ATXN3基因引起的，这个基因编码了一种称为ataxin-3的蛋白质。正常情况下，ataxin-3蛋白质参与细胞内废弃物的清除和蛋白质的合成等生物过程。但当ATXN3基因发生突变时，产生的ataxin-3蛋白质形状异常，并且难以被细胞清除，最终导致神经系统的退化和运动失调等严重症状。

易普症是一种遗传性疾病，主要通过家族遗传方式传递。如果某个家庭中有易普症患者，那么他们的子女有50%的几率继承到这种疾病。此外，易普症也可以通过突变的ATXN3基因自发发生，也就是说，即使没有家族遗传史，也有可能患上这种疾病。

另外，一些研究表明，环境因素也可能对易普症的发生起到一定的影响。例如，一些有毒化学物质、重金属、辐射等因素可能会诱发或加速ATXN3基因的突变，从而导致易普症的发生。

总之，易普症的形成原因主要与基因突变有关，而家族遗传和环境因素也可能会对疾病的发生起到一定的作用。对于易普症患者来说，及早发现并进行适当的治疗是非常重要的，以减轻症状和延缓疾病的进展。