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普拉克索联合多巴丝肼片在帕金森病患者中的临床效果观察

来源:用户上传      作者:武星

  摘 要:目的 研究普拉克索联合多巴丝肼片在帕金森病患者中的临床效果。方法 选取2019年1月~2020年12月平邑县人民医院收治的76例帕金森病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组38例。对照组患者予以多巴丝肼片单一治疗,观察组患者予以普拉克索联合多巴丝肼片治疗。将两组患者的抑郁自评量表评分(SDS)、统一帕金森氏病评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、用药安全性进行比对。结果 治疗后,观察组患者的SDS评分、UPDRS评分以及不良反应发生率均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对帕金森病患者实施普拉克索联合多巴丝肼片治疗安全有效,可促进患者抑郁情绪、帕金森病症状的改善。
  关键词:帕金森病;普拉克索;多巴丝肼片
  中图分类号:R741.05 文献标识码:A 文章编号:1009-8011(2022)-1-0183-02
  帕金森病是一种在老年群体中高发的神经系统疾病[1],会严重影响患者的日常生活以及生活质量。目前临床上尚无根治帕金森病的方法,一般通过药物来控制病情进展,但是长期服用单一药物会促使患者机体耐药性提高,通过增加剂量来提升疗效的方法会增加不良反应的发生风险,如多巴丝肼片是治疗该病的主要药物,但长期用药会对患者造成不良影响。普拉克索属于抗组胺药,能够补充多巴胺水平,常与其他药物联合应用在帕金森病的治疗中。本研究旨在探讨多巴丝肼片联合普拉克索在帕金森病中的应用效果,现报道如下。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料
  选取2019年1月~2020年12月平邑县人民医院收治的76例帕金森病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组38例。对照组患者中,男20例,女18例;年龄57~74岁,平均年龄(65.52±2.71)q;病程2~10年,平均病程(5.07±0.96)年。观察组患者中,男22例,女16例;年龄58~75岁,平均年龄(65.57±2.76)岁;病程3~11年,平均病程(5.12±1.01)年。两组患者的一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。
  1.2 纳入与排除标准
  纳入标准:①符合《中国帕金森病治疗指南(第三版)》[2]中相关诊断标准;②入院前未使用过相关治疗药物;③非过敏体质。
  排除标准:①存在严重器质性疾病者;②存在精神异常、老年痴呆者;③对相关药物过敏者。
  1.3 方法
  对照组患者行多巴丝肼片治疗。多巴丝肼片(美多芭,生产企业:上海罗氏制药有限公司,国药准字H10930198),口服0.25 g/次,2次/d。根据患者病情变化对用药剂量进行调整,3次/d,最大剂量控制在1.25 g/d。共计治疗12周。
  观察组患者行普拉克索联合多巴丝肼片治疗。多巴丝肼片的用法用量与对照组患者相同,加用盐酸普拉克索片(生产企业:石药集团欧意药业有限公司,国药准字H20193412),口服0.25 mg/次,3次/d,服用1周后,剂量增至0.5 mg/次,3次/d。共计治疗12周。
  1.4 观察指标
  应用抑郁自评量表(SDS)对两组患者治疗前后的抑郁程度进行评估,临界值为53分,分值≥临界值提示存在抑郁情绪,抑郁程度同分值呈正比。同时应用统一帕金森氏病评分量表(UPDRS)对帕金森病症状进行评估,共包括4个部分,42个问题,采用0~4分的5级评分法,分值越高,提示症状越严重。
  在治疗12周后对两组患者的临床疗效进行评估,判定标准:临床症状较治疗前显著改善,判定为显效;临床症状稍有缓解则为有效;临床症状未得到改善则为无效。治疗总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。
  评估两组患者的用药安全性,不良反应包括恶心呕吐、嗜睡、头痛头晕。不良反应总发生率=(恶心呕吐+嗜睡+头痛头晕)例数/总例数×100%。
  1.5 统计学分析
  采用SPSS 21.0统计学软件进行处理数据,计量资料采用(x±s)表示,组间比较行t检验;计数资料采用[n(%)]表示,组间比较行字2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
  2 结果
  2.1 两组患者的SDS评分和UPDRS评分对比
  治疗前,观察组患者的SDS评分和UPDRS评分与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的SDS评分和UPDRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的SDS评分和UPDRS评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
  2.2 两组患者的临床疗效对比
  两组患者的治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
  2.3 两组患者的用药安全性对比
  观察组患者的不良反应发生率为5.26%,对照组患者的不良反应发生率为26.32%,观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
  3 讨论
  帕金森病存在起病隐匿、进展缓慢的特点,临床主要表现为静止性震颤、运动迟缓、姿势步态障碍、肌强直等,近年来临床研究[3]发现,帕金森病患者还存在抑郁、睡眠障碍等非运动症状,会对患者的日常生活活动能力、生活质量带来较大的影响。帕金森病的发病机制与脑内缺乏多巴胺神经递质有关,因此在临床治疗中应注意补充多巴胺以控制病情进展。
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