临床合理应用西药药剂及其监督管理措施探讨
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【摘 要】目的:分析探讨临床合理应用西药药剂及其监督管理措施的临床效果。方法: 选取本院药剂处方200份作为研究对象,对其药剂合理应用情况进行回顾性分析,根据相关问题制定监督管理策略,对比管理前后的药品使用不合理情况。结果: 实施管理以后西药药剂不合理情况和管理前相比较具有明显差距,P<0.05。讨论: 在西药药剂应用过程中完善监督管理措施,有效避免了不规则西药应用等不良现象发生,促使临床西药药剂合理用药率提高,值得借鉴应用。
【关键词】综合护理;ICU重症患者;呼吸机相关性肺炎;护理价值
【中图分类号】R473.5 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2019)11--01
在临床治疗过程中,将其治疗方式分为中药和西药两类,相对于传统治疗方式而言,在临床实践过程中西药更加常见,一般都是使用化学合成方法、通过天然产物体质形成的,其中包括阿司匹林,止痛片以及青霉素等药物。临床上针对药物已经不实施特殊管理,因此在西药管理过程中存在一些问题,包括药剂质量,调剂药品等,是否能够实现西药合理化应用,对临床治疗效果具有重要影响,目前为了提高诊断准确率以及临床治疗效果,加强了对西药的合理应用以及监督管理,有利于促进医疗市场的稳定发展,本文研究针对西药合理应用以及其监督管理措施进行探讨分析。
1 資料与方法
1.1 一般资料 2018年1月——2018年12月本院开具的西药处方200份进行具体研究,对西药处方中应用的西药药剂实施合理化应用,对比实施监督管理前后的西药应用不合理情况。
1.2 方法 对本院开具处方药剂实施监督管理,措施如下:①应该对其实行标准分类管理,根据用药方式的不同进行分类,例如注射药物,口服类药物以及外用药物等。以药物具体作用为基础,进行合理放置和储存。②在储存过程中,应该注意药品的储存条件,例如避光,温度等,针对具有储存条件的药品合理储存,避免出现药品性质发生变化。在西药管理过程中,精神、麻醉类、毒性药物,具有重要作用,应该制定合理的管理制度,实施特殊管理,不得随意摆放。如果出现异常情况,应该及时反馈,在管理过程中还需要注重药品有效期,及时销毁过期药物,严禁在临床上应用以及出售。③药品存放过程中,应该以药品生产批号,种类以及有效期进行合理分类,以先进先出为主要管理原则,从而减少药品过期现象的发生,增加检查频率,避免药品出现超出有效期等不良现象。④加强对药品储存位置的卫生管理,避免药物出现污染,变质等现象[1]。⑤在管理药品中,应该有专业人员负责药品管理,提高管理人员业务水平和工作能力,组织相关人员进行定期的知识培训以及技能考核,从而提高管理人员的整体能力。经过培训考核管理人员应该熟悉药品药理作用、临床特点以及禁忌证,保证药品合理应用和安全用药。⑥制定完善的管理制度,首先药品入库前应该严格审查和核对相关信息,包括名称,剂型,生产批号,有效期等,严格检查药品质量问题,由质控监测人员进行质量检测,把控药品质量。针对质量不合格以及超出有效期的药物应该进行合理退换[2]。
1.3 观察指标 对比实施规范化监督管理措施以后,是否出现西药滥用等相关不良现象,其中包含用药方法不合理,抗生素滥用,联合用药不合理以及重复要用药等情况。
1.4 统计学方法 所有研究数据采用SPSS23.0统计学软件处理,只评价用药不良情况,为计数资料,用(n,%)表示, 检验。P<0.05表示差异显著,具有统计学意义。
2 结果
对比用药不合理发生情况,管理后西药药剂不合理应用发生情况和管理前相比较明显降低,P<0.05,见表1。
3 讨论
随着西药研发技术的不断发展,西药药剂的种类也在日益增多,但是在西药管理和应用过程中存在很多问题,包括退药问题,药品剂型选择,重复用药等现象,对于患者安全用药情况以及临床治疗效果具有重要影响,因此需要在西药药剂管理过程中进行合理应用,完善监督管理措施,进一步提高用药安全性,避免在西药临床应用过程中出现不良反应[3]。
本文研究数据表示,实施药剂管理监督以后西药药剂应用不合理情况和管理前相对比明显减少,数据对比具有明显差距,具有统计学意义,P<0.05,原因如下:①实施有效的药品管理措施以后,对药品质量问题可以严格把控,针对药品有效期问题实施严格退换管理,由监管部门定期检查药品金额,有效避免了西药滥用等不良现象的发生。②监督管理措施组织药剂管理人员实施定期培训,提高了自身的职业素养以及药剂管理工作能力,促使西药用药合理性明显提高[4]。
综上所述,在临床上合理应用西药药剂,完善监督管理措施,进一步提高了患者用药安全性和合理性,应该借鉴推广。
参考文献
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