地质样品中铁矿石的物相分析与探讨
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摘 要：近年来，我国对于地质样品中铁矿石物相分析有着很多的研究，对于不同成分的铁矿石冶炼和选矿时，必须得应用不同的工艺流程。基于此，本文主要针对地质样品中铁矿石的物相进行了详细的分析，希望能够对相关人员有所帮助。
关键词：地质样品;铁矿石;物相分析
1 实验需要药品以及具体方法分析
实验具体需要固体过氧化钠、一定浓度的盐酸和乙酸、重铬酸钾标准溶液以及氯化亚锡等，而实验用水则是为以此蒸馏水。在实际实验过程中，我们需要应用湿法磁选的方式将非磁性和磁性部分分离。其中的磁性部分主要就是用来进行磁铁矿的测定，而非磁性部分则需要依次应用一定浓度的乙酸进行处理，以此来有效的溶解菱铁矿。而溶解所剩下的残渣则可以应用3%的氯化亚锡以及一定浓度的盐酸浸取，以此来进行赤铁矿的测定。之后再将剩余残渣应用王水浸取过滤，滤液则是可以用来进行黄铁矿的测定，残渣则是可以来测定硅酸铁。
2 铁的测定方法分析
铁的测定方法有很多种，例如原子吸收光谱法、容量法以及光度法等。其中应用最为广泛的还是重铬酸钾容量法，这种方法比较适合应用在铁的常量分析。本文主要针对重铬酸钾容量法的应用进行了详细的分析。
2.1 磁铁矿的测定分析
取一克左右样品放置两百毫升的烧杯中，然后往烧杯中加入五十毫升左右的水，使用包有铜套的条形磁铁在烧杯中来回移动，之后将磁铁拿出来，并且将其上面吸附的物质放置另一个烧杯中。将铜套取下来，用水将其铜套上的吸附物质冲洗下来，重复上面的操作，一直到样品中的磁性矿物全部吸附干净为止。接下来在装有磁性矿物的第二个烧杯中进行磁选操作，将磁性矿物转移到第三个烧杯中，同样是将第二个烧杯中的磁性矿物吸附干净为止。最后将前面两个烧杯中的非磁性矿物合并，对第三个烧杯进行加热浓缩。在低温环境下应用十五毫升的盐酸进行式样分解，通过氯化亚锡进行还原，然后应用重铬酸钾进行滴定操作。
2.2 菱铁矿测定分析
首先需要将非磁性部分样品放入250毫升的烧杯中，之后加入100毫升的2mol/L乙酸，在水浴上浸取1小时左右，同时应用玻璃杯适时的搅拌，最后取下进行过滤，并且水洗5次左右。在滤液中加入一定浓度的0.5毫升硫酸，通过相关措施进行蒸发，等到硫酸冒烟以后再加入一定量的过氧化氢，以此来有效的去除其中的有机物。加入10毫升的盐酸，在低温环境下进行加热处理，通过氯化亚锡进行还原，然后应用重铬酸钾容量法进行测定。
2.3 赤褐铁矿测定分析
具体需要将浸取菱铁矿的残渣放置原烧杯中，然后在烧杯中添加100毫升的盐酸以及3克氯化亚锡，之后放置水浴上进行浸取，应用玻璃棒适时搅动，1至2小时以后取下过滤，应用5%的盐酸溶液进行洗涤，当滤液缩减至50毫升左右的时候再应用10%的高锰酸钾溶液进行氧化，一直到粉红色出现为止。最后通过煮沸来将多余的高锰酸钾破坏掉，应用氯化亚锡进行还原，而重铬酸钾则是用来进行滴定操作。
2.4 硫化铁测定分析
将上次的残渣放置瓷坩埚中进行灰化处理，之后将其转移至原烧杯中，并且加入15毫升的王水且进行加热处理，以此来使得试样更好的分解，然后再进行过滤处理。使用100毫升容量瓶承接滤液，应用1%的盐酸洗涤残渣5至6次。最后应用磺基水杨酸光度法进行矿铁矿中铁的测定。
2.5 硅酸铁测定分析
将浸取硫化铁后没有溶解的残渣和滤纸一起放入刚玉坩埚中，同样进行灰化处理，之后再加入一定量的过氧化钠。然后在700摄氏度的环境下进行熔融，冷却水提以及盐酸酸化，应用氯化亚锡进行还原，而重铬酸钾则是用来进行滴定操作。
3 分析结果与探讨
在手动磁选的过程中，必须得将磁性矿物来来吸住，并且不能够用水直接进行冲洗，以免将磁性铁冲走。对于氧化比较严重的磁铁矿石，应该更加的注意，谨防样品中的磁性矿物出现损失的情况。为了让矿物分离的更加彻底，在浸取和分离过程中必须得严格的控制好水浴温度以及水浴的时间，因为这两种因素直接关乎到浸取率，只有这样才能够达成更好的效果。据相关研究结果显示，浸出温度最好是在80摄氏度，而时间1至2小时最佳。此外，还得加强重视溶剂浓度的选择。例如在菱铁矿的分离过程中，我们就需要严格的控制好乙酸浓度，过低过高都会影响到最终的测定结果，最佳浓度为2mol/L。而在褐、赤铁矿分离的过程中则是需要控制好氯化亚锡浓度，最佳浓度为3%。3个试样按上述条件，测得结果如下表。
综上所述，本文通过多次试验数据的分析，进一步的验证了铁矿石物相具体实验的最佳条件以及分析流程，这对于铁矿石物相分析来说有著非常重要的作用。并且其测定结果比较准确，稳定性也非常的强，所以非常值得推广和应用。
参考文献：
[1]孟素荣，姜斌，孙立霖.地质样品中铁矿石的物相分析与探讨[J].科技与企业，2016（9）：229-229.
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