毛果算盘子紫外－可见光谱分析

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　　基金项目：广西高校中青年教师基础能力提升项目（NO.2017KY1372）。
　　作者简介：覃日宏（1986-），男，壮族，在职研究生，讲师，研究方向为中药学研究。E-mail：306176171@qq.com
　　通信作者：黄红泓（1977-），女，汉族，硕士，主管药师，研究方向为中药质量标准研究。E-mail：929762704@qq.com
　　【摘 要】 目的：为毛果算盘子药材的定性分析提供科学依据。方法：以水、无水乙醇、乙酸乙酯及石油醚为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取，对提取液进行紫外—可见光谱法分析。结果：4种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征，水和无水乙醇的特征吸收峰相似，乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论：研究可为毛果算盘子鉴别和成分分析提供辅助依据。
　　【关键词】 毛果算盘子;鉴别;紫外-可见光谱
　　【中图分类号】R284.1 【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2019）7-0036-03
　　Abstract：Objective To establish qualitative identification methods for the Glochidion eriocapum Champ.ex Benth.Methods The Glochidion eriocapum Champ.ex Benth were identified by ultraviolet-visible spectroscopy with water，ethanol absolute，ethyl acetate and petroleum ether as solvent by reflux extraction， ultrasonic extraction and impregnation were carried out respectively.Results The four solvents have ultraviolet-visible spectrafeatures. The characteristic absorption peaks of ethanol absolute and water were similar， ethyl acetate and petroleum ether were stronger and stronger. Conclusion This research has found an auxiliary method to identify and component analysis Glochidion eriocapum Champ.ex Benth by the characteristic peak in UV-visible spectrum.
　　Keywords：Glochidion eriocapum Champ.ex Benth; Identify; UV-Vis
　　毛果算盘子（Glochidion eriocarpum Champ.ex Benth.）为大戟科植物，别名毛七公、漆大伯、两面毛[1]。产于江苏、福建、台湾、湖南、广东、海南、广西、贵州和云南等省区，生于海拔130～1600m山坡、山谷灌木丛中或林缘。越南也有。全株或根、叶供药用，有解漆毒、收敛止泻、祛湿止痒的功效。治漆树过敏、剥脱性皮炎、麻疹、肠炎、痢疾、脱肛、牙痛、咽喉炎、乳腺炎、白带、月经过多、皮肤湿疹、稻田性皮炎等[2]。研究表明算盘子属植物中的化学成分主要为羽扇豆烷型三萜、齐墩果烷型三萜、新没药烷型倍半萜、紫罗兰酮和木脂素等[3]。本实验采用紫外-可见光谱法研究毛果算盘子光谱特征，为今后进一步研究毛果算盘子的质量控制方法提供依据。
　　1 仪器与材料
　　1.1 仪器 TU-1901双光束紫外-可见分光光度计（北京普析有限公司），HH-S4 数显恒温水浴锅，KQ-100DE型数控超声波清洗仪（昆山市超声波仪器有限公司），Millipore Simplicity-185超纯水仪（美国密里博公司）。
　　1.2 材料 毛果算盘子药材采自广西隆林，经广西中医药大学赛恩斯新医药学院生药学教研室苑敏副教授鉴定大戟科植物毛果算盘子（Glochidion eriocarpum Champ.ex Benth.）。无水乙醇（批号：180103-1）、乙酸乙酯（批号：160512-1）、石油醚（60℃～90℃，批号：160613-1）均为分析纯，购自西陇化工股份有限公司。
　　2 方法与结果
　　2.1 供试品试液的制备 称取毛果算盘子粉末12份各2.0 g，置具塞锥形瓶中，取4份分别加入水、无水乙醇、乙酸乙酯、石油醚各40mL，加热回流1h;取4份分别加入水、无水乙醇、乙酸乙酯、石油醚各40mL，超声40min;取4份分别加入水、无水乙醇、乙酸乙酯、石油醚各40mL，振摇后置室温静置12h。取上述提取液摇匀，滤過，弃去初液，取续滤液，适当稀释即得。
　　2.2 紫外-可见光谱扫描结果 分别吸取上述供试品液，以相应溶剂为空白对照进行紫外可见光谱扫描，水提液扫描结果见表1和图1，无水乙醇提取液扫描结果见表2和图2，乙酸乙酯提取液扫描结果表3和图3，石油醚提取液扫描结果表4和图4。
　　3 讨论
　　由实验结果可知，毛果算盘子药材不同溶剂提取液的紫外可见光谱在200～800nm波长范围均有一定的特征。用相同溶剂不同提取方法提取时，其特征峰位置无显著差异，但吸收强弱有明显差别，表明同一种溶剂不同提取方法所含的化学成分相同，提取效果有差异。根据稀释倍数和吸收强度结果显示，对于水和无水乙醇回流提取和超声提取效果较好，乙酸乙酯回流提取和浸渍提取效果较好，石油醚回流提取效果较好。不同提取溶剂对成分的提取有较大差异，水、无水乙醇溶液提取成分较少，从吸收范围看，主要集中在200～400nm处有吸收，乙酸乙酯、石油醚提取成分较多，从吸收范围看，200～800nm范围内都有吸收。
　　 紫外-可见光谱鉴别可以推导有机化合物的分子骨架中是否含有共轭结构体系，对植物有一定的特征且方法比较简单快捷，但其专属特征性不强，对成分相似的同科同属的植物难以区分，若要最终确认药材还需要运用色谱、质谱等更灵敏的仪器进一步研究。本实验结果可为进一步研究毛果算盘子质量控制提供一定的参考依据。
　　参考文献
　　[1]韦松基，陈建霞，韩剑平.毛果算盘子与算盘子的显微鉴别[J].广西中医药，2007（1）：59-60.
　　[2]中国科学院中国植物志编委会.中国植物志.第44卷.第1分册[M].北京：科学出版社，1994： 150.
　　[3]王衍明.小秦艽和毛果算盘子的化学成分及生物活性研究[D].北京：中国科学院大学，2014.
　　（收稿日期：2019-01-29 编辑：陶希睿）
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