普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值
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【摘 要】 目的：研究普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值，为成人中毒哮喘患者的治疗提供了临床依据。方法：选取2017年3月-2018年3月在我院治疗的成人中度哮喘患者50例作为研究对象，并将其随机分为对照组和研究组，每组各25例，对照组使用普米克令舒雾化治疗成年中毒哮喘的患者，研究组在对照组的基础上添加博利康尼进行治疗，观察分析两组患者的治疗效果。结果：對照组治疗的有效率为64%，研究组治疗的有效率为92%，研究组显著高于对照组，两组对比有统计学差异（P<0.05）。结论：普米克令舒与博利康尼雾化的治疗成人中度哮喘的效果比较良好，适合在临床上广泛应用。
【关键词】 普米克令舒;博利康尼;成人中度哮喘
【中图分类号】R821.4+2 【文献标志码】A【文章编号】1005-0019（2019）12-094-01
哮喘是由多种细胞参与的慢性气道炎症，其中参与的细胞包括肥大细胞、嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等。哮喘患者会产生反复发作的喘息、气促、胸闷、咳嗽等多种症状[1]。近十余年来，有许多个国家哮喘的患病率和死亡率都呈现上升的趋势，全世界大约有一亿位哮喘患者，我国的哮喘人数有一千万以上，成人哮喘约占90%，因此解决成人哮喘的问题刻不容缓。本文主要探讨普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值，研究取得了良好的结果，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2017年3月-2018年3月在我院治疗的成人中度哮喘患者50例作为研究对象，并将其随机分为对照组和研究组，每组各25例，其中男性29例，女性21例，对照组年龄19-65岁，平均年龄（42.4±3.8）岁，研究组年龄20-68岁，平均年龄（41.5±4.2）岁，两组患者的性别、年龄、其他病史均无统计学差异（P>0.05）。
1.2 治疗方法 对照组使用普米克令舒雾化治疗成年中毒哮喘的患者，研究组在对照组的基础上添加博利康尼进行治疗，观察分析两组患者的治疗效果[2]。评价治疗效果的标准包括显效、有效、无效，显效是指临床的症状得到缓解，有效是指临床的症状小部分得到缓解，无效是指李闯的症状无变化或者有恶化。
1.3 观察指标 观察分析两组患者的治疗效果。
1.4 统计学方法 将所得出的数据以此录入到SPSS18.0软件中进行统计分析，保证不会因为客观条件影响结果，计数进行X2检验，计量进行t检测（x±s）检验。
2 结果
2.1 两组的治疗效果比较 经过两组的观察数据比较发现，对照组患者的治疗有效率为64%，研究组治疗的有效率为92%，研究组显著高于对照组，两组对比有统计学差异（P<0.05）。见表1。
2.2 不良反应 对照组不良效果发生有3例，1人出现血糖偏高，1人哮喘加重，1人出现应激性溃疡，不良反应率为12%;研究组不良反应的发生为1例，具体症状是咽部不适、口干，不良反应率为4%。
3 讨论
普米克令舒是一种治疗支气管哮喘的药物，主要成分是布地奈德，可代替或减少口服类固醇治疗。普米克令舒的抗炎作用比较显著，大约是泼尼松抗炎作用的15～20倍，是氢化可的松的100倍左右，因此普米克令舒现在已经成为临床上应用较为广泛的吸入性激素[3]。博利康尼的雾化溶液是选择性刺激b2-受体肾上腺素能激动剂，因此具有松弛支气管平滑肌的作用、抑制内源性致痉物的释放、减少或抑制由于内源性递质引起的水肿情况。吸入的博利康尼雾化溶液可以在短短的几分钟之内奏效并且可以维持长达六个小时左右的疗效。普米克令舒与博利康尼联合使用时能够极大程度的发挥二者的功效，联合使用具有协同作用。雾化治疗能够使药物沉积在呼吸道内，最快将药物运输到所作用的呼吸道靶器官中，起效的时间相对较快。对照组治疗的有效率为64%，研究组治疗的有效率为92%，研究组显著高于对照组，两组对比有统计学差异（P<0.05）。
综上所述，普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值比较高，治疗的效果比较显著，并且不良反应的发生情况比较少，是一种安全可靠的治疗方法，能够有效提高治疗的效率，值得在今后的临床实践中应当广泛应用。
参考文献
[1] 李文华. 分析普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘58例的临床疗效[J]. 中国现代药物应用， 2016， 10（1）：3-4.
[2] 杨会平. 探讨普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作临床疗效[J]. 医药前沿， 2016， 6（6）：116-117.
[3] 李志鸿. 普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效[J]. 现代诊断与治疗， 2016， 27（19）：3559-3560.
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