小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效、免疫功能的影响
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[摘要]目的探讨小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效、免疫功能的影响。方法选择晚期恶性肿瘤患者160例，常规组给予基础治疗，实验组加用小牛脾提取物注射液，对比两组疗效。结果实验组与常规组的缓解率分别为55.00%与43.75%.P<0.05;治疗后实验组的T细胞亚群检测值明显优于常规组，P< 0.05;实验组不良反应发生率明显低于常规组，P<0.05。结论对晚期恶性肿瘤患者给予小牛脾提取物注射液便于改善其免疫功能，减少不良反应。
[关键词]晚期恶性肿瘤;小牛脾提取物注射液;免疫功能;疗效;T细胞亚群
[中图分类号]R730.5
[文献标识码]A
[文章编号]2095-0616（ 2019） 01-72-04
恶性肿瘤指的是癌症，相关的疾病高达100余种，当身体内的细胞突变后，将会不断分裂，且不会受到身体的控制，之后病变为癌症，且身体内的所有脏器均是由于细胞所组成，细胞的增长与分化可满足身体的需求，保持人们的身体健康，但是若继续细胞分裂，将会出现大量的额外细胞形成肿瘤。对于晚期恶性肿瘤患者来说，具有较低的免疫功能，以往给予多次化疗后将会造成严重的骨髓抑制情况，容易遭受到病原微生物等的侵及，使得感染现象加剧，延误疾病的治疗，生活质量降低，增加了疾病的治疗费用[1-3]。为此，本次研究选择160例晚期恶性肿瘤患者，分别给予不同的方式进行治疗，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择至我院就诊的晚期恶性肿瘤患者共160例，时间段为2015年6月10日- 2017年6月10日，所有患者的疾病均获得了明确的诊断，对本次研究均知情同意，本次研究经过了医学伦理委员会的通过，将存在严重其他疾病的患者、中途自动退出的患者、药物禁忌证的患者排除。
采用信封随机分组方案分为两组（，z=80）。常规组男43例，女37例，年龄22- 79岁，平均（48.2±3.2）岁;21例肺癌患者，19例乳腺癌，22例胃癌，18例结直肠癌;疾病史：36例高血压，32例糖尿病，26例冠心病，32例吸烟;实验组男44例，女36例，年龄21 - 78岁，平均（48.8±3.2）岁;22例肺癌患者，20例乳腺癌，20例胃癌，18例结直肠癌;疾病史：35例高血压，31例糖尿病，27例冠心病，30例吸烟，对比两组患者的一般资料差异无统计学意义（P>>0.05）。
1.2 方法
对常规组患者给予一般的化疗、营养支持等方案，实验组加用小牛脾提取物注射液（吉林敖东洮南药业股份有限公司;H22026121）lOmL兑人生理盐水500mL中静脉滴注，每日治疗1次，要求滴注的时间在30min以内，7d/疗程。
1.3 观察项目与判定标准
收集两组患者治疗前后空腹状态下的静脉血液标本，并给予流式细胞仪对T细胞亚群检测值进行分析，严格依照试剂说明书上的内容进行检测，对比两组患者治疗后的临床疗效，分为完全缓解、部分缓解、病情稳定、疾病进展，严格依照实体瘤治疗效果标准进行判定[4-5]。完全缓解表示消失了目标病灶，肿瘤标志物水平处于正常情况;部分缓解表示基线病灶长颈综合缩小程度≥30%;穩定表示基线病灶长径总和适当缩小但是未达到部分缓解的水平或者增加但是未达到部分缓解的水平;进展表示基线病灶长径总和增加程度≥20%或者出现了新的病灶，存在一个或者多个新的病灶或者（与）存在非目标病灶进展，缓解率为完全缓解率与部分缓解率之和。
对比两组患者的不良反应发生率。
1.4 统计学方法
将两组晚期恶性肿瘤患者的基础资料记录至SPSS21.0软件中进行处理，临床疗效、不良反应发生率用百分比、率表示，采用X2检验，T细胞亚群检测值用（x+s）表示，采用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 实验组与常规组的临床疗效比较
实验组患者的缓解率达到55.00%，相比常规组明显较高，比较组间数据差异显著，P<0.05。见表l。
2.2 实验组、常规组患者的T细胞亚群检测值分析
治疗前两组的T细胞亚群检测值无明显差异，P> 0.05，治疗后两组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均有所递增，CD8+有所下降，且以实验组的改善程度更加显著，P< 0.05。见表2-3。2.3 实验组、常规组的不良反应情况比较
治疗后实验组患者白细胞减少、血小板减少、脱发等不良反应发生率明显低于常规组，P< 0.05。见表4。
3 讨论
恶性肿瘤具有较高的发病率与死亡率[6-7]，多数患者疾病确诊时已经处于中晚期阶段，导致延误了最佳的治疗时机，仅通过化疗对病情的进展进行控制，将患者的生存期延长，且在化疗药物的作用下，将会损伤到自身机体的免疫功能，引发白细胞下降等情况，降低了患者的日常生活质量，容易出现感染情况，使得患者的住院费用与住院时间递增[8-9]。
本次研究对实验组患者给予小牛脾提取物注射液进行治疗，其是从胎牛脾脏中提取的一类高活性低分子活性肽，能够对机体免疫系统进行刺激，便于细胞因子的释放与淋巴母细胞的生成，将淋巴细胞的数量递增，增强了T淋巴细胞的活性，将机体的免疫能力与抗癌效果提高，对肿瘤细胞糖酵解途径进行抑制，引发肿瘤细胞能量代谢障碍，达到良好的抗肿瘤活性的效果[10-12]。通过对肿瘤细胞糖原聚集与分解过程干扰肿瘤细胞能量代谢活动，对细胞增殖的G0/G1期进行作用，阻碍细胞往G2/SQ期转化，从而诱导肿瘤细胞的道王，对肿瘤细胞增殖活动进行抑制。随着肿瘤的生长，将会减少CD4+T细胞抗原，减少CD4+活性与产生量，降低患者的免疫功能与抗肿瘤活性，并递增CD8+T细胞I16-17]，降低CD4+/CD8+T与肿瘤分期具有一定的关联，晚期肿瘤患者递增CD8+T的幅度更加显著，CD4+/CD8+T细胞比例更低[18-20]。 本次研究结果得知，治疗后实验组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+检测值提高，CD8+检测值降低，与以往的临床研究结论具有相似之处，说明实验组治疗药物便于上调T细胞亚群，将患者的免疫功能提高。本次研究结果得知，实验组的临床症状缓解率相比常规组明显更高，不良反应发生率较低，利于将骨髓抑制情况有效改善，便于继续进行临床化疗工作，若患者拒绝后续的化疗，给予该类药物可以将患者的骨髓储备能力递增，将其临床症状改善，进而使得生活质量提高[l3-15]。本次研究结果得知，实验组治疗后的肝功能损害、白细胞减少、血小板减少、脱发等不良反应发生率明显低于常规组，说明小牛脾提取物注射液可有效降低不良反应发生率，保证治疗的安全性，提高患者对化疗的耐受性，利于化疗的顺利进行，将患者的临床受益率提高，且该类药物能够提高晚期恶性肿瘤患者机体内的细胞免疫功能，将化疗药物对于机体免疫功能造成的破坏减轻，提高了患者的生存质量。
综上情况可知，对晚期恶性肿瘤患者给予小牛脾提取物注射液进行治疗，便于改善其免疫功能，减少不良反应，值得采纳。
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