头孢唑林钠与两种止血药配伍的稳定性观察

来源:用户上传      作者: 李遐方 张学农

　　【摘 要】 目的:研究头孢唑林钠与两种止血药(酚磺乙胺、肾上腺色腙)配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察头孢唑林钠与上述两种止血药在6h内的含量变化情况。结果:头孢唑林钠与两种止血药配伍后6h内其配伍液的外观、pH值以及各药的含量均无显著变化。结论:6h内头孢唑林钠与两种止血药配伍基本稳定。
　　【关键词】 头孢唑林钠 酚磺乙胺 肾上腺色腙
　　Stability observations of Cefazolin Sodium and two kinds of hemostatic compatibilities
　　Li Xiafang,et al
　　【Abstract】 Objective:Study Cefazolin Sodium and two hemostatic (Etamsylate, Norepinephrine ) stability of compatibility.Method:Adopt purple outside divide all luminosity law investigate Cefazolin Sodium and above- mentioned two hemostatic content change in 6h.Result:Cefazolin Sodium between sodium and two hemostatic 6h their compatibility appearance , pH value and every content of medicine of liquid have remarkable change after the compatibility.Conclusion:Cefazolin Sodium and basic stability of two kinds of hemostatic compatibilities in 6h.
　　【Key words】 Cefazolin sodium Etamsylate Norepinephrine
　　
　　头孢唑林钠属第一代头孢类抗生素,在临床应用极为广泛。对葡萄球菌(包括产酶菌株)、链球菌(肠球菌除外)、肺炎链球菌、克雷百杆菌、流感嗜血杆菌以及产气肠杆菌等有抗菌作用。本文对其与两种止血药配伍的稳定性进行了观察。旨在为临床提供依据。
　　
　　1 仪器与药品
　　
　　1.1 仪器。TU-1901可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司),pHs-25酸度计(上海雷磁仪器厂)。
　　1.2 药品。注射用头孢唑林钠(批号:03010014,齐鲁制药厂),酚磺乙胺注射液(批号:0301301,泗水希尔康制药有限公司);肾上腺色腙注射液(批号:011017,徐州莱恩药业有限公司),氯化钠注射液(批号:2003012413,湖南省衡阳制药厂)。
　　
　　2 实验方法及结果
　　
　　2.1 供试品配制方法。精取生理盐水溶解的头孢唑林钠5ml(16ug/ml)2份,量取酚磺乙胺注射液0.5ml(约0.125g),肾上腺色腙注射液0.5ml(约2.5mg)各1份,用生理盐水配成2份25ml的混合观察液,依次编号为A、B。
　　2.2 外观观察及pH值测定。取上述供试品置室温下,按0、1、2、4、6h做外观观察及pH测定,结果见表Ⅰ。
　　表 Ⅰ 头孢唑林钠与两种止血药配伍混合后的外观与pH值变化
　　2.3 吸收光谱及A值测定。
　　2.3.1 波长选定:取头孢唑林钠及两种止血药分别置于3个量瓶中,用生理盐水配成临床浓度[1],并在0、1、2、4、6h取适量用蒸馏水稀释成适宜紫外可测浓度,在210~400nm波长处扫描。结果显示,以特征峰如头孢唑林钠(271nm),酚磺乙胺(301nm),肾上腺色腙(295nm)作为稳定性考察参考波长。
　　2.3.2 供试液测定:取供试品在0、1、2、4、6h每时间点取样,用蒸馏水稀释成头孢唑林钠(16ug/ml),酚磺乙胺(25ug/ml),肾上腺色腙(0.5ug/ml),分别编号为C(头孢唑林钠+酚磺乙胺)、 D(头孢唑林钠+肾上腺色腙),在选定的相应波长处测定及进行紫外扫描,结果见表Ⅱ。以上述相应生理盐水稀释液作空白。
　　表 Ⅱ 头孢唑林钠与两种止血药配伍混合后的A值和含量的相对比值(%)
　　
　　3 讨 论
　　
　　3.1 头孢唑林钠与酚磺乙胺,肾上腺色腙两种止血药配伍,在室温下,0~6h其吸收曲线、含量、pH及外观基本不变。
　　3.2 由预试知道该三种单一药在6h峰位和值稳定,未出现特异的吸收峰,且测得特征峰头孢唑林钠(271nm),酚磺乙胺(301nm)、肾上腺色腙(295nm)与有关报道文献[2~3]一致,同时干扰也较小,因此可用作定量的峰位,测得值为稳定性指标。
　　3.3 本实验只考察了短时间内配伍的稳定性,是模拟临床上配药后在室温下放置阶段的稳定性,因而仅供参考,能否应用于临床还有待进一步考察。
　　
　　参考文献
　　1 陈新谦等主编.新编药物学[M].第14版.北京:人民卫生出版社,1997:60
　　2 中华人民共和国药典(二部)[S],2000:190
　　3 罗宇芬等.头孢吡肟与三种止血药配伍的稳定性[J].中国医院药学杂志,2001;21(2):122

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