TNF-α联合hs-CRP、HLA-B27检测诊断强直性脊柱炎的价值
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【摘要】 目的 探讨TNF-α联合hs-CRP、HLA-B27检测诊断强直性脊柱炎的价值。方法 从2017年8月至2019年1月收治的强直性脊柱炎患者中选取41例为观察组,另选同期体检健康者41例为对照组,均接受TNF-α联合hs-CRP、HLA-B27检测,对两组检测结果进行比较。结果 观察组TNF-α、hs-CRP、HLA-B27水平与对照组比较有明显差异(P<0.05);TNF-α联合hs-CRP、HLA-B27诊断强直性脊柱炎的准确率为92.68%。结论 TNF-α联合hs-CRP、HLA-B27检测诊断强直性脊柱炎具有较高准确率,值得推广。
【关键词】 TNF-α;hs-CRP;HLA-B27;强直性脊柱炎
强直性脊柱炎为慢性进行性炎性疾病,可累及中轴关节,表现为反复发作的脊柱强直、腰骶部僵硬与疼痛,由于该病起病隐匿、病程长,早期临床症状极易与脊柱关节炎、类风湿性关节炎等混淆[1]。同時,强直性脊柱炎发病早期骨骼不会出现变化,导致影像学特征不明显,易出现误诊。因此,选择有效的实验室指标对早期强直性脊柱炎进行诊断,是目前临床研究的重点。本研究将肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、人类白细胞抗原(HLA-B27)用于强直性脊柱炎诊断中,报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
从2017年8月至2019年1月收治的强直性脊柱炎患者中选取41例为观察组,另选同期体检健康者41例为对照组。观察组男性27例,女性14例,年龄18~41岁,平均年龄(27.96±3.02)岁;对照组男性28例,女性13例,年龄18~43岁,平均年龄(28.03±3.11)岁。两组基线资料无明显差异(P>0.05),存在可比性。
1.2 方法
分别抽取两组受检者空腹静脉血5ml,肝素抗凝,加30μL抗HLA-B27 FITC/CD3PE抗体,与肝素抗凝全血混合后,室温避光染色。采用流式细胞术检测HLA-B27,具体操作严格按照试剂盒要求进行。双抗体夹心酶联免疫法对TNF-α、hs-CRP进行检测。
1.3 观察指标
比较两组TNF-α、hs-CRP、HLA-B27水平,并对其诊断准确率进行评估。
1.4 统计学方法
研究数据经SPSS20.0软件进行处理,计数资料与计量资料以x2、t检验,差异有统计学意义为P<0.05。
2 结果
2.1 两组各项指标差异
观察组TNF-α、hs-CRP、HLA-B27水平与对照组比较有明显差异(P<0.05),见表1。
2.2 两组诊断准确率差异
41例强直性脊柱炎患者中,经TNF-α联合hs-CRP、HLA-B27确诊38例,诊断准确率为92.68%。
3 讨论
强直性脊柱炎是一种多发于青少年人群的疾病,其病因尚未明确,多数学者认为与环境、遗传等因素相关[2]。该病发病早期无特异性症状,若未及时采取措施控制病情进展,会产生严重关节功能障碍,致残率极高。目前,影像学检查只能检出中晚期脊柱病变,早期无明显脊柱改变,因此,依靠敏感的血清指标对强直性脊柱炎发病早期进行判断,对改善患者预后有积极作用。
本研究将TNF-α联合hs-CRP、HLA-B27检测用于强直性脊柱炎临床诊断中,结果显示,强直性脊柱炎患者的TNF-α与hs-CRP、HLA-B27水平显著高于健康者,其诊断准确率高达92.68%。表明TNF-α联合hs-CRP、HLA-B27检测诊断强直性脊柱炎具有满意效果。TNF-α为单核细胞与巨噬细胞所分泌,为介导自身免疫反应的细胞因子,在机体炎性反应中有重要评估作用[3]。CRP为急性时相反应蛋白,可与Fcy受体结合,清除免疫复合物及凋亡细胞碎片,也能刺激单核细胞表面,对免疫反应进行调节,也可反映机体炎性情况。CRP发展至现在,已经可以测出低浓度CRP,即为hs-CRP,在健康人体内含量极低,机体出现炎性反应或感染、损伤时会快速上升,其上升幅度与病情密切相关性。有研究认为,hs-CRP与TNF-α诊断强直性脊柱炎虽然无特异性,但是敏感度极高[4]。HLA-B27为显性遗传标记抗原,可诱导免疫反应,调节机体免疫应答,可与机体自身肽段结合,促使T细胞杀伤自身靶细胞,产生组织变性与器官受损。已经有研究证实,HLA-B27表达与强直性脊柱炎高度相关,92%以上的强直性脊柱炎患者呈HLA-B27阳性表达,而其他脊柱疾病患者HLA-B27呈阴性表达,证明HLA-B27诊断强直性脊柱炎具有较高敏感度与特异度[5]。
综合上述,TNF-α联合hs-CRP、HLA-B27检测诊断强直性脊柱炎具有较高准确率,可为早期诊断强直性脊柱炎提供参考依据。
参考文献
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[5] 邓菊慧,李志强,张睿,等.强直性脊柱炎与HLA-B27的表达及T淋巴细胞亚群和细胞因子相关性分析[J].国际检验医学杂志,2018,39(16):1976-1979.
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